国产女合集小岁9三部_亚洲中文字幕久久精品无码喷水_欲色天天网综合久久_又爽又黄又无遮挡的激情视频_免费中文熟妇在线影片

易純凈化,只為潔凈空間

高效 / 環(huán)保 / 節(jié)能

易純產(chǎn)品和潔凈室系統(tǒng)解決方案廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)、半導(dǎo)體制造業(yè)、航空航天、精密儀器儀表、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、潔凈手術(shù)室、生物實驗室、食品保健、光纖光纜、科研教學(xué)等多個領(lǐng)域,在生物制藥、電子工業(yè)、潔凈手術(shù)室行業(yè)確定了領(lǐng)先地位。
產(chǎn)品均通過國家標準認證
您所在的位置:首頁 > 解決方案 > 工程方案 > 列表
  • 太陽能光伏電池?zé)o塵車間潔凈度要求 太陽能光伏電池?zé)o塵車間潔凈度要求
    太陽能電池片生產(chǎn)車間的潔凈度一般為萬級、十萬級,核心部分千級。其中:擴散、PECVD、燒結(jié)是關(guān)鍵工序,各工序必須制訂嚴格的工藝要求和工藝參數(shù)由于制程工藝特殊性,所要求的送、排風(fēng)、送、排水管道多,且風(fēng)量大,因此建議車間的層高為 5-6m,其中車間的吊頂高度為 3.0m。
    閱讀全文
  • 生產(chǎn)單晶硅棒的車間有輻射和硅粉塵嗎? 生產(chǎn)單晶硅棒的車間有輻射和硅粉塵嗎?
    生產(chǎn)單晶硅棒的車間潔凈度是有一定要求的(一般為十萬級到萬級無塵車間)不會有粉塵,更不會有輻射。但是,硅是一種灰色、易碎、四價的非金屬化學(xué)元素。單晶棒制作前期會先將買來的硅料砸碎,那個過程粉塵很大,但是一般在一個單獨房間專門有一個工人完成,硅棒制作后的廢料需要清洗會接觸有腐…
    閱讀全文
  • 鋰電池為什么要在無塵車間里生產(chǎn)? 鋰電池為什么要在無塵車間里生產(chǎn)?
    鋰是化學(xué)性能活潑的金屬,鋰始終存在動態(tài)化學(xué)反應(yīng),如果在這個反應(yīng)中有其他雜質(zhì)勢必會打破反應(yīng)平衡,輕微點的會造成電池內(nèi)阻大,自放電高等問題。嚴重的會造成在雜質(zhì)表面積累晶體,最終刺穿電池隔膜造成正負極的內(nèi)短路。所以,生產(chǎn)鋰電池必須要在無塵車間下生產(chǎn)。
    閱讀全文
  • 生產(chǎn)光學(xué)鏡片的車間是無塵車間嗎? 生產(chǎn)光學(xué)鏡片的車間是無塵車間嗎?
    是的,光學(xué)鏡片生產(chǎn)車間必須是無塵車間。建造與改造光學(xué)鏡片生產(chǎn)車間請參考以下規(guī)范:1、國際標準《ISO/DIS 14644》2、潔凈廠房設(shè)計規(guī)范《GB50073-2001》3、工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范《GMP-97》
    閱讀全文
  • 光學(xué)微電子凈化工程一般包括哪些凈化區(qū)? 光學(xué)微電子凈化工程一般包括哪些凈化區(qū)?
    光學(xué)微電子凈化區(qū)一般包括:1、潔凈生產(chǎn)區(qū)2、潔凈輔助間(包括人員凈化用房、物料凈化用室和部分生活用室等)3、管理區(qū)(包括辦公、值班、管理和休息等)4、設(shè)備區(qū)(包括凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)用、電氣用房、高純水和高純氣用房、冷熱設(shè)備用房)
    閱讀全文
  • 30萬級光學(xué)光電無塵車間應(yīng)該怎么裝修? 30萬級光學(xué)光電無塵車間應(yīng)該怎么裝修?
    這類光學(xué)光電無塵車間內(nèi)人員比較多,面積大,生產(chǎn)車間生產(chǎn)設(shè)備多,生產(chǎn)活動多,需要高的新風(fēng)換氣次數(shù),新風(fēng)量就是相對比較大;為了滿足無塵凈化車間內(nèi)的潔凈度及熱濕平衡,需要較大的送風(fēng)量,換氣次數(shù)大。其末端工藝的一些凈化潔凈室安裝,其凈化潔凈度一般為千級或萬級或十萬級凈化光學(xué)光電無…
    閱讀全文
  • LED無塵車間凈化參數(shù)一般為多少? LED無塵車間凈化參數(shù)一般為多少?
    背光屏類無塵車間安裝主要是這類產(chǎn)品的沖壓車間、組裝等凈化無塵車間,其潔凈度一般為萬級或十萬級凈化無塵車間。LED無塵車間凈化參數(shù)一般為1)溫濕度要求:溫度一般為24+2℃,相對濕度為55+5%。2)新風(fēng)量:由于這類凈化無塵車間內(nèi)人員比較多,可以根據(jù)以下數(shù)值應(yīng)取下列的大值:非單向流凈化…
    閱讀全文
  • 光學(xué)膜無塵車間如何進行管理? 光學(xué)膜無塵車間如何進行管理?
    光學(xué)膜無塵車間的管理通過對進入無塵車間的人、物料、機器的除塵管理,以防止人員、物料及機器進入凈潔室時帶入塵源;通過對無塵車間的灰塵進行清除,減少已帶入的灰塵、顆粒;通對凈化系統(tǒng)進行管理,提高過濾效果1、建立《無塵車間管理規(guī)范》為使無塵車間持續(xù)達到設(shè)計的清潔級別,需要對清潔…
    閱讀全文
  • 光學(xué)鏡片鍍膜無塵車間技術(shù)參數(shù)是多少? 光學(xué)鏡片鍍膜無塵車間技術(shù)參數(shù)是多少?
    以下是光學(xué)鏡片鍍膜無塵車間技術(shù)參數(shù)參考⑴ 潔凈室潔凈度:class1000級或class100000級。⑵ 潔凈室溫度:22±2℃,⑶ 濕度:40~60%⑷ 照度:潔凈區(qū)為300 Lx,更衣室、普通辦公區(qū)域為150 Lx -200Lx;
    閱讀全文
  • 光學(xué)凈化工程凈化參數(shù)和原理 光學(xué)凈化工程凈化參數(shù)和原理
    光學(xué)凈化工程凈化參數(shù)換氣次數(shù):100000級≥15次 10000級≥20次 1000≥30次壓差:主車間對相鄰房間≥5Pa平均風(fēng)速:10級、100級0.3-0.5m/s溫度:冬季>16℃ 夏季 <26℃ 波動±2℃。
    閱讀全文
  • 光學(xué)微電子凈化工程一般包括哪些車間? 光學(xué)微電子凈化工程一般包括哪些車間?
    近幾年來,由于技術(shù)之創(chuàng)新發(fā)展,對于產(chǎn)品的高精密度化、細小型化之需求更為迫切,如超大型積體電路之研究制造,已成為世界各國在科技發(fā)展上極為重視的項目,而我公司的設(shè)計理念及施工技術(shù)在行業(yè)中則處于領(lǐng)先地位。光學(xué)微電子凈化工程一般包括:① 潔凈生產(chǎn)區(qū)② 潔凈輔助間(包括人員凈化用房、…
    閱讀全文
  • 食品企業(yè)必須要通過QS認證嗎? 食品企業(yè)必須要通過QS認證嗎?
    QS是食品“質(zhì)量安全”(QualitySafety)的英文縮寫,帶有QS標志的產(chǎn)品就代表著經(jīng)過國家的批準所有的食品生產(chǎn)企業(yè)必須經(jīng)過強制性的檢驗,合格且在最小銷售單元的食品包裝上標注食品生產(chǎn)許可證編號并加印食品質(zhì)量安全市場準入標志(“QS”標志)后才能出廠銷售。沒有食品質(zhì)量安全市場準入標志的…
    閱讀全文
  • gmp凈化車間建設(shè)單位都需要什么資質(zhì)? gmp凈化車間建設(shè)單位都需要什么資質(zhì)?
    制藥廠GMP凈化車間需要有一定的施工資質(zhì),其他可需可無,建設(shè)部頒發(fā)的“專業(yè)凈化工程”資質(zhì),一般是三級資質(zhì),最高二級資質(zhì),根據(jù)需求商要求,一般需要機電設(shè)備安裝工程專業(yè)承包三級資質(zhì)就可以了。當(dāng)然,易純建議需求商選擇凈化工程公司時候,盡量從多方面的入手,包括:資質(zhì)、案例、工程經(jīng)驗…
    閱讀全文
  • 制藥行業(yè)GMP、ICH、ISO認證有什么區(qū)別? 制藥行業(yè)GMP、ICH、ISO認證有什么區(qū)別?
    GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際GMP,其特點體現(xiàn)在它是結(jié)合ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。GMP認證在制藥行業(yè)中還是比較重要的。ISO-質(zhì)量控制(檢查與檢驗)GMP-質(zhì)量保證(保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全)ICH-質(zhì)量管理(藥物開發(fā)、質(zhì)量風(fēng)險管理、全面制藥質(zhì)量體系)
    閱讀全文
  • 如何按GMP要求設(shè)計食品飲料廠? 如何按GMP要求設(shè)計食品飲料廠?
    食品飲料廠GMP設(shè)計,可參考藥品生產(chǎn)及管理規(guī)范(GMP),對新建食品飲料廠進行設(shè)計,并且用危害分析關(guān)鍵控制點(HAC-CP)方法對從原料到消費過程中所有污染微生物的途徑進行研究和控制。GMP的內(nèi)容包括食品生產(chǎn)人員、廠房和地面、衛(wèi)生設(shè)施、作業(yè)控制、設(shè)備與用具、工藝管理、產(chǎn)品批號、倉庫…
    閱讀全文
  • 為什么制藥廠要進行GMP認證? 為什么制藥廠要進行GMP認證?
    GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失,對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過GMP認證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布,中國從上世紀80年代開始引入GMP概念,在醫(yī)藥企業(yè)中推行,…
    閱讀全文
  • 凈化車間裝修時需要注意哪些問題? 凈化車間裝修時需要注意哪些問題?
    現(xiàn)如今,有很多行業(yè)都要對生產(chǎn)車間做凈化處理,特別是以凈化車間裝修最為需要技巧,并且凈化車間的裝修也不是隨便的裝修就可以保證產(chǎn)品的衛(wèi)生及質(zhì)量,所以凈化車間有很多細節(jié)問題,下面小編就帶大家了解些凈化車間裝修時需要注意哪些!凈化車間裝修中應(yīng)該注意:1、凈化車間裝修建筑裝飾工程必須…
    閱讀全文
  • 安裝潔凈工程對于環(huán)境有什么考慮 安裝潔凈工程對于環(huán)境有什么考慮
    對于安裝潔凈工程的地點,其實也是需要仔細考慮清楚的,其實就像我們選住宅地段一樣,不用的地段有不同的區(qū)別,人住的地方最好是交通便利,陽光好,污染少的地方,而一樣的道理安裝潔凈工程的地點也是很重要的。
    閱讀全文
推薦產(chǎn)品
版權(quán)所有 無錫易純凈化設(shè)備有限公司 | 使用條款 | 版權(quán)說明 | 銷售政策
備案號:蘇ICP備15028419號-5
可致電:400 650 3882 從 Yichun Store 訂購